胎兒異常,產檢必做7項篩檢:水域探索分享

時間:2023-10-22 21:11:55 作者:水域探索分享 熱度:水域探索分享
水域探索分享描述::胎兒較易出現先天異常的孕媽咪,常見于有家族史、近親通婚、糖尿病、高齡產婦、作息不正常、抽煙、藥物濫用及酗酒的狀況。一般而言,本身已有嚴重疾病的女性,通常比較不會受孕,如唐氏癥。但若是像苯酮尿癥的代謝問題,懷孕期間就要特別注意飲食。特別提醒孕媽咪,若醫師詢問病史,一定要清楚說明,不可隱瞞實情,以避免延誤處置時間。 (胎兒異常篩檢很重要。) 孕媽咪產前篩檢建議 為了產下健康的寶寶,所有孕媽咪必須做定期產檢,若懷疑胎兒有先天性異常,就必須進一步篩檢。 1.病史 篩檢胎兒先天異常,第一步就是從病史著手,詳細詢問家族病史。有九成的孕媽咪表示自己或家族都沒有特別病史,但是遺傳型的疾病,不僅是夫妻的問題,也可能會隔代遺傳,有時候夫妻兩人都正常,但因為家族基因譜里潛在著異常,所以也必須詢問清楚。 關于孕媽咪本身的病史,如是否曾流產?曾產過早夭或智能不足的寶寶?懷孕年齡?健康狀況等。家族病史必須往前追溯三代,是否曾近親通婚?家族里是否曾出現遺傳疾病的病史等。透過詢問病史,進一步推論胎兒可能異常的原因。 2.超音波 超音波檢測在懷孕期間皆可進行(但不可太頻繁),因為有些疾病或缺陷,可能出現在不同時期,如水腎、水腦多發生在晚期。懷孕3個月左右,高層次超音波就可能找出不正常的現象,如心臟病大多能在4、5個月大時發現。 而高層次所檢查的部位包含腦部、臉部、四肢、外顯生殖器官、羊水量及胸腹部,以非侵入性的檢查,來篩檢胎兒是否異常。 3.染色體篩檢 一般會從最常見的疾病著手,而唐氏癥就是比例較高的染色體異常,其篩檢可分為第一孕期(11~13周大)與第二孕期(15~20周大),其篩檢數值還需要搭配病史與胎兒生長狀況,才能有較正確的檢查結果。 4.絨毛膜切片 此檢查是經由抽樣胎盤中的絨毛組織,來檢驗染色體、代謝及基因異常的疾病,可在懷孕10周后執行。 5.羊膜穿刺 羊膜穿刺是為了檢測胎兒的染色體數目及結構,透過穿刺來采集羊水內的胎兒細胞,借此分析胎兒細胞的染色體是否正常,而最適當的羊膜穿刺時間是孕期16~18周。 6.臍帶血 若胎兒的羊膜穿刺結果異常,或有更少見的代謝異常,醫師才會建議做抽取臍帶血的檢測,例如尿素代謝不正常。透過胎兒的臍帶血,可檢查染色體、基因、血液等是否正常。 7. 羊水晶片 在孕期16~18周時,可與羊膜穿刺同時進行,抽取孕媽咪的羊水約10c.c.,即可進行羊水晶片的檢查。此篩檢比傳統的染色體檢查更詳細,除了能了解染色體的數目外,還可以檢測出微小的基因缺損,準確度也較高。 發表評論
站長聲明:以上關於【胎兒異常,產檢必做7項篩檢-水域探索分享】的內容是由各互聯網用戶貢獻並自行上傳的,我們新聞網站並不擁有所有權的故也不會承擔相關法律責任。如您發現具有涉嫌版權及其它版權的內容,歡迎發送至:1@qq.com 進行相關的舉報,本站人員會在2~3個工作日內親自聯繫您,一經查實我們將立刻刪除相關的涉嫌侵權內容。